México aprueba uso de emergencia de píldora contra COVID-19 de Merck
Escrito por Redactor1 el 9 — 01
El órgano regulador sanitario de México aprobó el viernes el uso de emergencia del molnupiravir, del laboratorio estadounidense Merck, para tratar a pacientes contagiados de covid-19 con riesgo de sufrir complicaciones graves.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) indicó en un comunicado que este medicamento será de uso controlado, con previa autorización médica para evitar la automedicación.
La píldora ya ha sido autorizada en otros países, entre ellos Reino Unido, Estados Unidos, Dinamarca y Japón.
Molnupiravir provoca errores en el código genético del virus evitando que se replique en el organismo. Es un medicamento oral a base de cápsulas que se debe seguir cinco días.
Se estima que puede reducir 30 % las hospitalizaciones y muertes por covid-19 entre las personas de riesgo.
Lea más:
- Estados Unidos autoriza la pastilla anticovid de Merck
- Tratamiento en pastillas podría ser la nueva arma contra el COVID-19: OMS
